reflex)时、"肌张力"增高之情况。他们反而认为，"可逆亢进"(reversible hypertonia)是比较合適的定义，也显示出可治疗的条件，即是反应出各种治疗方式像是药物"和/或"物理的治疗。 与"中枢神经系统失调"有关的病症分为阳性和阴性两类。其。
肩峰撞击综合征，或称肩峰下撞击综合征、肩关节撞击综合征，是一种涉及肩袖肌群肌腱病变的综合征，可能会导致肩部疼痛、无力和甚至丧失活动能力。 它最常见的症状是肩部的疼痛、无力、活动能力丧失。若原因是外伤，疼痛可能是急性的；骨关节炎骨刺等病变则反之。其造成的疼痛是一种钝痛，不尖锐。它长时间持续，有可能令人。
jian feng zhuang ji zong he zheng ， huo cheng jian feng xia zhuang ji zong he zheng 、 jian guan jie zhuang ji zong he zheng ， shi yi zhong she ji jian xiu ji qun ji jian bing bian de zong he zheng ， ke neng hui dao zhi jian bu teng tong 、 wu li he shen zhi sang shi huo dong neng li 。 ta zui chang jian de zheng zhuang shi jian bu de teng tong 、 wu li 、 huo dong neng li sang shi 。 ruo yuan yin shi wai shang ， teng tong ke neng shi ji xing de ； gu guan jie yan gu ci deng bing bian ze fan zhi 。 qi zao cheng de teng tong shi yi zhong dun tong ， bu jian rui 。 ta chang shi jian chi xu ， you ke neng ling ren 。
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吡斯的明（英语：Pyridostigmine）是一种用于治疗重症肌无力和膀胱活动不足的药物。 它还与阿托品一起使用，以终止非去极化型神经肌肉阻滞药物的作用。它通常通过口服给药，但也可以通过注射使用。效果通常会在 45 分钟内开始，持续长达 6 小时。 World Health Organization;。
disease）晚出现，并引起更严重的肌强直、肌肉僵硬和暂时性无力。虽然通常肌强直本身不伴有疼痛，但也可能出现痉挛或肌痛。贝克尔氏病患者常常有暂时性的肌无力发作，特别是在手臂和手，它在休息后的运动中出现。随着时间的推移，也可能出现轻微的、永久性的肌肉无力。而这种肌无力在汤姆森氏病患者中没有观察到。 儿童的早期症状可能包括： 。
复合物Ⅱ和呼吸链复合物Ⅲ缺乏者给以维生素K和维生素C建立代谢旁路有一定疗效）。ATF、脂肪乳、素高捷疗等药物能明显改善肌无力、疲劳及胸闷等症状。也有科学家开发出以胚胎线粒体移植来治疗这一类遗传疾病的疗法。 Rolf Luft, Denis Ikkos, Genaro Palmieri, Lars Ernster。
myasthenic syndrome）。肌无力的母亲所生的婴儿，在出生后头几个月也有会有类似症状，称为新生儿肌无力。诊断可以透过检查特殊抗体的血液检查、腾喜龙试验（英语：Tensilon test）或是神经传导研究（英语：nerve conduction study）进行。 重症肌无力的治疗。
进行性神经性腓骨肌萎缩症，即（Charcot-Marie-Tooth disease、C-M-T，又称腓骨肌萎缩症、恰克-马利-杜斯氏症），是以三位最早发现此病的法国研究者的姓氏共同命名的。其主要表现是双腿渐进性无力，患者发病年龄一般在二十到四十岁之间，是一种罕见的遗传疾病。DNA检测问世以前，腓骨肌。
损伤，从而有利于部分子宫内膜向肌层生长。二是卵巢功能失调，持续高水平雌激素刺激，破坏子宫肌层的防御能力，促使子宫内膜向肌层生长。此外，少数位于深肌层的孤立病灶，可能是子宫内膜碎片经血管或淋巴管扩散所致。 保守治疗的方式通常采用消炎药异丁苯丙酸或其他非甾体抗炎药。控制激素的方式包括有避孕贴和合并孕激素。
治疗病理性肌肉损失和无力。它结合并抑制2B型激活素受体（英语：ACVR2B）。 比玛卢单抗必须在医院或诊所静脉注射。该药物半衰期长，每月给药一次。 2013年8月20日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布比玛卢单抗获得了针对散发性包涵体肌炎（英语：Inclusion body。
LEMS通常发生在40岁以上的族群，但事实上任何年龄都可能发生。诊断通常需要用肌电图和血液检查確认，上述两种检查可以鑑別LEMS和重症肌无力（另一种自体免疫神经肌肉疾病）。 如果患者的LEMS和癌症有关，直接治疗癌症通常能缓解LEMS的症状。其他常用的治疗方式有类固醇、硫唑嘌呤（可抑制免疫系统）、静脉注射免疫球蛋白。
皮肌炎（英语：Dermatomyositis）是影响肌肉的长期炎症，症状包括疹，以及肌肉隨时间的日益无力，可能是突然发生，也可能是在数个月內病情发展所出现，其他症状包括肌肉无力、体重减轻、发烧、肺部感染或是对光敏感。併发症包括有皮肤及肌肉的钙质沉著（英语：Calcinosis）。 据估计，全球年发病率在1。
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一般在5岁以前发病； 临床特点为进行性对称性肌无力，以肢体近端受累多见，起病常于下肢开始； 体查无肌颤，无感觉障碍，多伴有腓肠肌假性肥大； 肌电图呈肌源性损害； 肌活检表现为肌纤维长短不一，出现坏死与降解，纤维透明化，出现结缔组织与脂肪组织代偿增生，免疫组化分析可见dystrophin缺失；。
atony）是指子宫肌失去张力的现象。正常时，子宫肌收缩时会压缩血管及减缓血流，这增加了凝结及防止失血的可能性。因此缺乏子宫肌的收缩会导致严重的出血。子宫在产后无法收缩是常见的分娩出血起因。许多产后出血的病例，在产前就能预测得出。妇女在分娩时，出现子宫活动特別猛烈或几乎难以发挥效用等特征时，亦可能基於产后子宫无力。
肌无力（MG），一种自体免疫性疾病。重症肌无力症状类似于肌萎缩侧索硬化症和其他神经系统疾病，所以有时会导致延误诊断和治疗。重症肌无力是可以治疗的；肌萎缩侧索硬化症却不能。肌无力综合征，也被称为伊顿-兰伯特综合征，类似于肌萎缩侧索硬化症并且其初期症状与肌萎缩侧索硬化症相似。 肌。
paralysis，简称TPP）是一种因甲状腺机能亢进引起的病况，特征是病发时会有肌肉无力（英语：Muscle weakness）的症状。症状发作时一般会伴隨有低血钾的状况。若一旦引致呼吸肌无力导致呼吸衰竭，或血钾过低下导致心律不整时，患者可能有生命危险。一般而言，若患者不接受治疗的话，疾病会反覆发作。。
acetyltransferase）催化合成的。 在阿兹海默症患者体内能观察到乙酰胆碱不足的现象。重症肌无力的病理原理即乙酰胆碱的受体被抗体封锁，令乙酰胆碱无法与受体结合发挥作用。利用乙酰胆碱受体激动剂类药物能治疗阿兹海默症与重症肌无力。 如果吸入过量乙醯胆硷，可能令心臟反应过量，引致心臟过度收缩，无法放松，引致心臟麻痹致死。。
盆腔器官脱垂指的是盆腔器官向下脱落的一种症状。发生在女子身上的又称女性生殖器脱垂，这通常是发生于妇科肿瘤治疗、产后或提举重物之后，此时由于盆底肌变弱、受损而无力支撑骨盆底导从而导致生殖器脱垂。 在男性身上病因通常是前列腺移除，结果可能导致膀胱突出、脱肛等。治疗手段包括改善饮食和生活作息以及手术等。 阴道前壁脱垂 膀胱突出 尿道突出。
面肩胛肱型肌营养不良症（英语：Facioscapulohumeral muscular dystrophy, Landouzy-Dejerine, FSHMD, FSHD or FSH）是肌肉营养不良症的一种，是一组导致肌肉退化和渐进性无力的遗传性疾病。顾名思义，面肩胛肱肌。
肌电图神经传导检测、脑脊液检查等辅助检查证据支持。 依据肌无力位置、肌电图结果、抗神经节苷脂抗体检测结果等，格林-巴利症候群可分为若干不同的亚型，每种亚型都有各自不同的特点。 出现严重无力症状的患者，应当接受静注免疫球蛋白或血浆置换治疗以封闭自体免疫抗体。同时还应当接受机械通气等对症支持治疗。
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无力、转移痛（英语：Referred pain）、激痛点按压五秒可致关节活动度（英语：Range of motion）受限。 一般认为病因是肌肉组织的紧绷或痉挛。诊断主要基於症状来判断，也可能搭配睡眠检查。 治疗可包括止痛药、物理治疗。
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